เพราะเธอคือคนไทย "ลิซ่า"

เพราะเธอคือคนไทย 

ลิซ่า ปฏิเสธเงิน 1,317 ล้านบาท หรือ 50 พันล้านวอน ในการต่อสัญญากับค่าย YG เป็นข่าวดังไปทั่วโลก ส่งผลให้หุ้นYG ร่วงกราวรูดทันที 9% สูงที่สุดในรอบปี ลิซ่าปฏิเสธ 2 ครั้ง หุ้นก็ร่วง 2 ครั้ง 

เอาดิ คงลืมไปว่า ลิซ่าทำรายได้เป็นพรีเซนเตอร์แต่ละราย แค่1ปี ก็มีรายได้มากกว่าสัญญาทาส7ปีของYG ไม่รวมค่าตัว Global Brand Ambassador อีกหลายแบรนด์ เฉพาะค่าตัว ลิซ่า กับ Celine แบรนด์เดียว ก็ 2,800 ล้านบาทแล้ว มากกว่าถึง 2 เท่า (แค่เดินและยิ้มกับอาภรณ์เลอค่า ไม่ต้องเต้นแร้งเต้นกาให้เปลืองเหงื่อเปลืองแรง) แถม หลายแบรนด์ดังทั่วโลก พร้อมอ้าแขนรับลิซ่า คนดี น่ารัก นิสัยงาม ก็เป็นเช่นนี้ งานนี้ มีสิทธิ์อย่างมาก ที่ BLACKPINK จะยุบวง คับที่อยู่ได้ คับใจอยู่ยาก 

เราคงทราบกันดี ถึงความกดขี่ข่มเหง ที่ผู้ชายเกาหลีปฏิบัติต่อผู้หญิงเกาหลีด้วยกัน ครั้งลิซ่าไปอยู่ใหม่ๆ เดินชนลิซ่ายังไม่ขอโทษ กว่าจะมีวันนี้ได้ ลิซ่าทนแล้วทนอีก เป็น“สีทนได้” ทั้งด่า ทั้งเหยียด ใครจะอยากอยู่ต่อ? 

ผมเคยไปอยู่เกาหลี จึงรู้ว่า คนเกาหลีไม่ชอบคนไทย โดยเฉพาะผู้ชายและผีน้อย 

ลิซ่า ถูกเหยียดเรื่องชาติพันธุ์ จากบลิ๊งค์เกาหลีบางคน แต่ส่วนใหญ่รักลิซ่ามาก ถึงขนาด แกล้งเป็นลมกลางสนามบิน เพื่อให้ลิซ่ามาเทคแคร์ คนเกาหลี ไม่ชอบคนไทย แต่คนไทย กลับชอบเกาหลี มาก 

ดารานักร้องไทยรุ่นใหม่ แยกไม่ออกแล้ว เพลงไทย กลายเป็นเพลงเกาหลี หนังไทย กลายเป็นหนังเกาหลี ขนาดเนื้อเรื่องเป็นคนชนบท พระนางยังหน้าเกาหลี บ้าไปแล้ว! เมื่อก่อนมี J-POP K-POP ตอนนี้ไทยมี T-POP 

ผมดู ผมฟัง ไม่ใช่ T-POP มันเป็น K-POP 100% ครับ ไม่มีเอกลักษณ์ของความเป็นไทย 

ลิซ่า เองออกเดี่ยวชุดแรก เธอแสดงความเป็นไทย จนชุดไทย ชฎาไทย รัดเกล้ายอด ขายดีหมดเกลี้ยง 

ลิซ่า กล้าแสดงความเป็นไทย อวดสายตาชาวโลก อย่างภาคภูมิใจในความเป็นไทย คนทั่วโลก ไม่ได้รักลิซ่า เพราะร้องเก่ง เต้นเก่ง เซ็กซี่ แต่รักที่ลิซ่า งดงาม อ่อนน้อม มีน้ำใจ กตัญญู และความเป็นไทยของลิซ่า ครับ ขนาดลิซ่าทำวงดังมากกว่าใครในวง 

ลิซ่ากลับได้รับค่าตัวที่ถูกแสนถูกกว่าคนอื่นในวง แล้วเป็นไง เงิน 1,317 ล้านบาท ก็ซื้อใจเธอไม่ได้ อย่าลืม ลิซ่าคนเดียวในวง ที่ทำสถิติโลก Guinness World Records มาแล้วหลายสถิติ อย่าลืม ศิลปินเกาหลี เข้าจีนไม่ได้ จีนไม่ต้อนรับ แต่ที่ BLACKPINK เข้าจีนได้ เพราะจีนรักลิซ่ามาก สื่อยกให้เป็น Queen of Dance 

ลิซ่า คือ Soft Power ของไทยตัวจริง ความจริง คนทั้งโลก รู้ดีว่า วันนี้ ลิซ่า มีค่ามากกว่าการเป็นเพียงนักร้องนักเต้น ไปเถิดลิซ่า ไปสู่ประตูสวรรค์ โลกที่ยิ่งใหญ่ รอเธออยู่ 

ลิซ่า ลลิษา มโนบาล เพราะความดีที่ทำ ชักนำเธอไป ทำบุญมาดี จริงๆ อดีตทำมาดี ปัจจุบันได้ดี ปัจจุบันทำไว้ดี อนาคตย่อมดี (ต้องเกิดอีกกี่ชาติ ผมถึงจะมีเงินเท่าที่ลิซ่าปฏิเสธ)🏠🧔🏻🇹🇭

 ข่าวหลายคนพบเจอ ลิซ่าพาหวานใจมาพบพ่อแม่ที่บ้าน ล่องเรือชมแม่น้ำเจ้าพระยา จุดพลุอลังการสว่างฟ้า แล้วล่องใต้ รับงานที่สมุย ก็วันหยุดเธอนิ ความดีของมนุษย์ เทวดาก็ฉุดไม่อยู่แล้วล่ะครับ 

ขอแสดงความยินดีครับ 

 เครดิต ขอบคุณเจ้าของบทความ 

ฉันเป็นคนไทย

 

เพลง "ฉันเป็นคนไทย" เนื้อร้อง

ฉันเป็นคนไทย

ฉันเกิด อาศัย อยู่ในชาติอื่น

พอฉันโตวัน โตคืน

คนอื่นเขาถามว่าฉันเป็นใคร

ผิวเหลือง หน้าสวย เอวเล็ก ตัวบาง

รูปร่างไม่โตใหญ่

ขาวก็ไม่เชิง ดำก็ไม่ใช่

ท่าทาง นำ้ใจ เขาว่าฉันเป็นคนดี

สายเลือดฉันเป็นคนไทย

ถึงอยู่แสนไกล บ้านเกิดปฐพี

ถึงอยู่บนพื้นดินไหน

ฉันเป็นคนไทย หยิ่งในศักดิ์ศรี

ชาติ ศาสน์ กษัตร์ จงรักยิ่งชีวี

สร้างคุณงามความดี

สมที่เป็นพุทธศาสนิกชน

ขอบคุณ คนไทยวัดไทย เมืองลอสแองเจลิส

วัคซีนป้องกัน โควิด-19 จีน ประสิทธิภาพของวัคซีนเริ่มสร้างความกังวล

Sinopharm หรือ BBIBP-CorV ผลิตโดยวิสาหกิจจีน มีการพัฒนาวัคซีนจาก 2 แห่งคือที่ปักกิ่งและที่อู่ฮั่น BBIBP-CorV เป็นวัคซีนโควิด-19 ชนิดใช้ไวรัสโควิด-19 ที่ฆ่าแล้ว (inactivated) อย่างหนึ่งในสองอย่างที่บริษัทจีนคือไซโนฟาร์ม (Sinopharm) เป็นผู้พัฒนา 

จนถึงเดือนธันวาคม 2020 วัคซีนยังอยู่ในการทดลองระยะที่ 3 ในประเทศอาร์เจนตินา บาห์เรน อียิปต์ โมร็อกโก ปากีสถาน เปรู และสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์โดยมีอาสาสมัครเกินหกหมื่นคน 

จนถึงเดือนพฤศจิกายน 2020 ประชาชนชาวจีนเกือบล้านคนได้รับวัคซีนผ่านโปรแกรมให้ใช้เป็นการฉุกเฉินของประเทศ 

 จนถึงเดือนธันวาคม 2020 คนเกือบแสนคนในสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ก็ได้รับวัคซีนเช่นกัน

Sinovac เป็นชื่อบริษัทยาที่มีฐานการผลิตในประเทศจีน มีประวัติเคยผลิตวัคซีนมาก่อน เช่น วัคซีนไข้หวัดใหญ่ (โดยในปี 2552 เป็นบริษัทแรกที่ทดลองวัคซีนไข้หวัดสายพันธุ์ใหม่ 2009 สำเร็จ) วัคซีนไวรัสตับอักเสบ A และ B วัคซีนโรคอีสุกอีใส เป็นต้น สำหรับโควิด-19 วิจัยและพัฒนาวัคซีนที่ชื่อ CoronaVac เป็นวัคซีนชนิดเชื้อตาย ซึ่งเป็นเทคโนโลยีเดิมที่ใช้ผลิตวัคซีนไข้หวัดใหญ่ โดยหลักการแล้ววัคซีนนี้จึงมีความปลอดภัยค่อนข้างสูง

วัคซีน Coronavac ผ่านการทดลองในหนูและลิง พบว่าสามารถสร้างภูมิคุ้มกันต่อไวรัส SARS-CoV-2 ซึ่งทำให้เกิดโรคโควิด-19 ได้ เริ่มทดลองเฟส 1/2 ในประเทศจีน ในอาสาสมัครอายุ 18-59 ปี จำนวน 744 คน 

เมื่อเดือนเมษายน 2563 และในอาสาสมัครอายุ 60 ปีขึ้นไป จำนวน 422 คน 

เมื่อเดือนพฤษภาคม-มิถุนายน 2563 พบว่าวัคซีนมีความปลอดภัย และสามารถกระตุ้นการสร้างภูมิคุ้มกันได้ ผลการวิจัยได้รับการตีพิมพ์ในวารสารทางการแพทย์ Lancet เมื่อเดือนพฤศจิกายน 2563 และกุมภาพันธ์ 2564 ตามลำดับ

ผ่านมาถึงเฟส 3 บริษัททดลองใน 3 ประเทศ ได้แก่ บราซิล (เริ่มกรกฎาคม 2563 อาสาสมัคร 13,000 คน) อินโดนีเซีย (เริ่มสิงหาคม 2563 อาสาสมัคร 1,600 คน) และตุรกี (เริ่มกันยายน 2563 อาสาสมัคร 7,000 คน) ซึ่งผลการศึกษาพบว่ามีความแตกต่างกันในแต่ละประเทศ ทั้งนี้ยังไม่มีการตีพิมพ์ผลการศึกษาในวารสารวิชาการ ประสิทธิภาพของวัคซีนจึงถูกรวบรวมมาจากการแถลงข่าวของแต่ละประเทศ ดังนี้

บราซิล สถาบัน Butantan แถลงประสิทธิภาพของวัคซีนครั้งแรกเมื่อวันที่ 7 มกราคม 2564 ว่าเท่ากับ 78% ในการป้องกันการป่วยมีอาการเล็กน้อยจนถึงรุนแรง (mild-to-severe) แต่หลังจากนั้น 1 สัปดาห์ได้มีการแถลงอีกครั้งว่ามีประสิทธิภาพ 50.4% โดยเป็นการวิเคราะห์รวมผู้ป่วยที่มีเล็กน้อยที่ไม่ต้องรับการรักษา (very mild) ด้วย แต่ยืนยันว่าวัคซีนสามารถป้องกันอาการรุนแรงได้ 100%

อินโดนีเซีย บริษัทยาของรัฐ Bio Farma (คล้ายกับองค์การเภสัชกรรมของไทย) แถลงผลการวิเคราะห์ครั้งแรกในเดือนธันวาคม 2563 ว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพมากถึง 97% แต่ในเดือนมกราคม 2564 มีการแถลงใหม่ว่ามีประสิทธิภาพ 65.3%

ตุรกี ผู้วิจัยในตุรกีกล่าวว่าประสิทธิภาพของวัคซีน Sinovac เท่ากับ 91.25% แต่แหล่งข่าวระบุว่าเป็นผลจากการวิเคราะห์ข้อมูลอาสาสมัครเพียง 1,322 คน (ประมาณไม่ถึง 20% ของอาสาสมัครทั้งหมด)

ตัวเลขประสิทธิภาพที่แตกต่างอาจเกิดได้จากหลายสาเหตุ เช่น กลุ่มเป้าหมาย (บราซิลศึกษาเฉพาะบุคลากรทางการแพทย์ อินโดนีเซียศึกษาเฉพาะประชาชนทั่วไป ส่วนตุรกีศึกษาทั้ง 2 กลุ่ม) ขนาดของกลุ่มตัวอย่าง เกณฑ์ผู้ป่วย ระยะเวลาที่ศึกษาหลังได้รับวัคซีน และความชุกของโรคในพื้นที่ แต่ในภาพรวมอาจสรุปได้ว่าวัคซีนมีความปลอดภัย เพราะถ้าพบผลข้างเคียงร้ายแรงจะถูกยุติการศึกษา และมีประสิทธิภาพมากกว่าเกณฑ์ขั้นต่ำของวัคซีนคือมากกว่า 50%

ขณะนี้วัคซีน Sinovac ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินทั้งหมด 10 ประเทศ ได้แก่ อาเซอร์ไบจาน บราซิล ชิลี จีน โคลอมเบีย อินโดนีเซีย ลาว เม็กซิโก ตุรกี และอุรุกวัย

สำหรับจีนเพิ่งได้รับอนุมัติให้ใช้ในประชาชนทั่วไปเมื่อวันที่ 6 กุมภาพันธ์ 2564 รวมถึงฮ่องกง เมื่อวันที่ 18 กุมภาพันธ์ที่ผ่านมา 

ส่วนอินโดนีเซีย ประธานาธิบดีโจโก วีโดโด ได้รับการฉีดวัคซีน Sinovac เป็นคนแรกในโครงการฉีดวัคซีนให้กับประชาชนทั่วประเทศ เมื่อวันที่ 12 มกราคม 2564 (ก่อนหน้าจีนเสียอีก) และล่าสุดวัคซีนที่กำลังฉีดในขณะนี้มีทั้งที่นำเข้ามาและที่ผลิตภายในประเทศโดยบริษัท Bio Farma

เมื่อเปรียบเทียบกับวัคซีนชนิดอื่น หลายคนน่าจะผิดหวังกับประสิทธิภาพของวัคซีน Sinovac เพราะผลการศึกษาในบราซิลค่อนข้างต่ำกว่าวัคซีนชนิดอื่น กล่าวคือ
-วัคซีน Pfizer-BioNTech 95%
-วัคซีน Moderna 94.5%
-วัคซีน Sputnik V 92%
-วัคซีน AstraZeneca 62-90%
-วัคซีน Sinopharm 79%
-วัคซีน Johnson & Johnson 66%

แต่ถ้าวัคซีนสามารถลดความรุนแรงของโรคจริงอย่างที่แถลงข่าวก็ถือว่าตรงกับความคาดหวัง เพราะสิ่งที่เรากังวลคือกลุ่มที่เสี่ยงต่ออาการรุนแรง เช่น ผู้สูงอายุ ผู้ที่มีโรคประจำตัว วัคซีนนี้จึงน่าจะลดความกังวลของเราไปได้ ในขณะที่ผู้ป่วยโควิด-19 ส่วนใหญ่มีอาการเล็กน้อย ทว่าความกังวลนี้ก็ยังไม่หมดไปเสียทีเดียว เพราะวัคซีน Sinovac ทดลองเฟส 3 ในกลุ่มอายุ 18-59 ปี ดังนั้นจึงไม่มีข้อมูลยืนยันว่ากลุ่มที่เราต้องการฉีดวัคซีนให้จะมีประสิทธิผลมากน้อยเท่าไร

อย่างไรก็ตาม มีผู้ตั้งข้อสังเกตว่าเบื้องหลังการสั่งซื้อวัคซีนนี้เป็นเพราะบริษัทในเครือซีพีเป็นผู้ถือหุ้นบริษัท Sinovac โดยบีบีซีไทยนำเสนอข่าวว่า บริษัท ซิโนไบโอฟาร์มาซูติคอล จำกัด ซึ่งเป็นบริษัทในเครือซีพีของ ธนินท์ เจียรวนนท์ ที่ดำเนินธุรกิจยาในประเทศจีนได้ทุ่มเงินกว่า 15,400 ล้านบาทเพื่อซื้อหุ้น 15.03% ของบริษัท Sinovac เมื่อวันที่ 7 ธันวาคม 2563 แต่ ซีพี ฟาร์มาซูติคอล ระบุว่า การเข้าถือหุ้นในครั้งนี้เป็นการตอบสนองยุทธศาสตร์ของบริษัท และยอดการสั่งซื้อวัคซีนคิดเป็น 0.33% ของกำลังการผลิตเท่านั้น

ศ.นพ.ธีระวัฒน์ เหมะจุฑา หัวหน้าศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพโรคอุบัติใหม่ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ได้โพสต์เฟชบุ๊กระบุว่า ปรากฏการณ์หลังฉีดวัคซีนเชื้อตาย Sinovac เกิดอัมพฤกษ์ขึ้น 6 รายที่จังหวัดระยอง และยังมีอีกหนึ่งรายที่โรงพยาบาลสมเด็จ ณ ศรีราชา จังหวัดชลบุรี ซึ่ง นพ.อภิวุฒิ เกิดดอนแฝก ผู้เชี่ยวชาญทางระบบประสาท ให้ยาละลายลิ่มเลือดและกลับมาเป็นปกติ ยืนยันด้วย MRI ซึ่งทางระบาดของโรงพยาบาลได้แจ้งกระทรวงสาธารณสุขไปแล้ว

ศ.นพ.ธีระวัฒน์ โพสต์ต่อว่า ลักษณะดังกล่าวน่าจะเป็นเฉพาะล็อตของวัคซีน และไม่น่าจะเป็นจากวัคซีนทั้งหมดซึ่งประกาศตามของกระทรวงสาธารณสุข นอกจากนี้ยังโพสต์เอกสารรายงานการสอบสวนโรคเบื้องต้น โดยเอกสารระบุว่า เมื่อวันที่ 8 เมษายน 2564 เวลา 19.00 น. ทีมสอบสวนโรค สำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 6 จังหวัดชลบุรี (สคร.6 ชลบุรี) ได้รับแจ้งจากทีมตระหนักรู้สถานการณ์ สคร.6 ชลบุรี พบผู้รับวัคซีนมีอาการไม่พึงประสงค์ กรณีเหตุร้ายแรงหลังได้รับวัคซีน (Serious AFFI) ที่โรงพยาบาลระยองจำนวน 4 ราย เป็นบุคลากรทางสาธารณสุขที่มารับการฉีดวัคซีนในระหว่างวันที่ 5-8 เมษายน 2564 ทีมสอบสวนโรคจาก สคร.6 ชลบุรี ร่วมกับเจ้าหน้าที่โรงพยาบาลระยอง ลงสอบสวนโรคในวันที่ 9 เมษายน 2564 เวลา 10.00 น. เพื่อค้นหาสาเหตุ ปัจจัยของการเกิดอาการไม่พึงประสงค์และให้ข้อเสนอแนะในการเฝ้าระวังเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลังได้รับวัคซีนดังกล่าว

ผลการสอบสวนเบื้องต้น ข้อมูลทั่วไปโรงพยาบาลระยอง กำหนดการฉีดวัคซีนโควิด-19 ในระหว่างวันที่ 5-9 เมษายน 2564 จำนวนทั้งสิ้น 3,029 ราย พบผู้มีอาการไม่พึงประสงค์ภายหลังได้รับวัคซีนจำนวน 72 ราย คิดเป็นร้อยละ 2.37 เป็น Serious AFFI 4 ราย (จากรายงาน) และพบ Serious AFFI จากการสอบสวนเพิ่มเติมอีก 2 ราย รวมเป็น 6 ราย ทุกรายเป็นเพศหญิง สัญชาติไทย อายุระหว่าง 21-54 ปี

ผู้ที่มีอาการไม่พึงประสงค์หลังได้รับวัคซีน Coronavac ของบริษัท Sinovac เลขที่ผลิต Lot No. J202103001m6dik เดียวกัน จำนวน 76 กล่อง วันหมดอายุ วันที่ 1 กันยายน 2564 โดยวัคซีน 1 กล่องมี 40 vial แต่ละกล่องมี 1 Serial No. บรรจุ Single dose 0.5 ml/vial พบว่า 6 ราย ที่เป็น Serious AFFI นี้ได้รับวัคซีนคนละ Serial No.

ข้อสงสัยของวัคซีนที่มีปัญหา ซิโนแวค (Sinovac) ปัจจัยทีทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์หลังได้รับวัคซีน เกิดจากขั้นตอนการผลิตที่ไม่มาตรฐาน หรือ วัคซีน ไม่ได้มาตรฐาน การได้รับชดเชยในรูปแบบให้ฟรีอีก 5 แสนโดส เกี่ยวข้องกับการฉีดวัคซีนCoronavac ของบริษัท Sinovac แล้วเสียชีวิตหรือไม่?

ประเทศไทย ทำไมไม่สั่งซื้อวัคซีน Sinopharm ที่มีประสิทธิภาพสูงกว่า และผลิตโดยรัฐวิสาหกิจของรัฐบาลจีน ซึ่งสามารถซื้อได้โดยระหว่างรัฐบาลต่อรัฐบาล ปัญหาข้อสงสัยจึงต้องตอบชี้แจงให้ประชาชนเข้าใจอย่างชัดเจน